Азивет

ООО «Белэкотехника» (Белека), Республика Беларусь
Описание
Раствор для инъекций. По внешнему виду представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до желтого цвета. Выпускается во флаконах из темного стекла по 100 мл.

Состав
В 1 мл препарата содержится:
  • Действующее вещество: азитромицин — 100 мг, лидокаина гидрохлорид — 10 мг.
  • Вспомогательные вещества: N, N-диметилацетамид, пропиленгликоль.

Фармакологические свойства
Азитромицин — антибиотик группы макролидов, подгруппы азалидов. Обладает бактериостатическим действием, а в высоких концентрациях — бактерицидным. Механизм действия основан на подавлении синтеза белка бактерий путем связывания с 50S субъединицей рибосом. Препарат активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium perfringens) и грамотрицательных бактерий (Pasteurella multocida, Haemophilus spp., Salmonella spp., Escherichia coli), а также Chlamydia spp. и микоплазм. Азитромицин создает в тканях и клетках концентрации в 10−50 раз выше, чем в плазме крови, транспортируется фагоцитами к месту инфекции. Лидокаин оказывает местноанестезирующее действие, снижая болевые ощущения при инъекции.

Показания к применению
Препарат применяют для лечения крупного рогатого скота и свиней при бактериальных инфекциях:
  • органов дыхания (бронхопневмония, плевропневмония);
  • пищеварительной системы (гастроэнтерит, энтерит, дизентерия);
  • мочеполовой системы;
  • кожи и мягких тканей;
  • некробактериозе;
  • роже свиней;
  • микоплазменных инфекциях и хламидиозе.

Дозировка и способ применения
Препарат вводят внутримышечно.
  • Крупному рогатому скоту, свиньям — 1 мл на 20−40 кг массы тела (5 мг азитромицина/кг) один раз в сутки в течение 2 дней, но не более 7 мл в одно место инъекции.
При необходимости курс повторяют. При введении объема более 10 мл инъекции следует проводить в несколько мест. Не допускается смешивать препарат в одном шприце с другими лекарственными средствами.

Противопоказания
  • Повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата.
  • Выраженная почечная и печеночная недостаточность.
  • Беременность (по некоторым данным).
  • Совместное применение с гепарином, сердечными гликозидами, наркозными и снотворными средствами, бета-адреноблокаторами, антиаритмиками.
  • Не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами.
  • Запрещен для применения лактирующим животным, молоко которых используется в пищу людям.

Взаимодействие
Тетрациклины и амфениколы усиливают действие препарата. Не рекомендуется одновременное применение с другими макролидами и линкозамидами.

Побочные действия
В рекомендуемых дозах препарат не оказывает токсического действия. У животных с повышенной индивидуальной чувствительностью возможны аллергические реакции (дерматит, зуд, отек). В месте инъекции возможно появление припухлости, которая исчезает через 3−5 дней.

Сроки вывода
  • Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 45 суток после последнего введения препарата.
  • Убой свиней разрешается не ранее, чем через 40 суток после последнего введения.
  • Запрещен для применения лактирующим животным, молоко которых используется в пищу.
  • Мясо вынужденно убитых животных может быть использовано в корм пушным зверям.

Условия хранения
Хранят в закрытой упаковке производителя, в защищенном от света месте, при температуре от 2 °C до 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности
2 года от даты производства при соблюдении условий хранения. После первого вскрытия флакона — 28 суток при указанных условиях хранения (по другим данным — 48 часов при температуре от 3 °C до 8°С).

Отпуск
По рецепту ветеринарного врача.

Перед применением необходимо внимательно ознакомиться с официальной инструкцией.