Догферон (раствор для инъекций для собак)

Лекарственная форма
Раствор для инъекций, бесцветная прозрачная или слабо опалесцирующая жидкость. Выпускается во флаконах по 2,5 мл (упаковки по 1, 2 или 5 флаконов).

Состав
В 1 мл препарата содержится: интерферон альфа собаки с противовирусной активностью — 1 000 000 МЕ.
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия гидрофосфат дигидрат, калия дигидрофосфат, декстран 40, твин-20, ЭДТА, бензиловый спирт, вода для инъекций.

Фармакологические свойства
Иммуномодулирующий и противовирусный препарат из группы интерферонов. Интерферон альфа собаки активирует внутриклеточные ферменты, вызывая интерферон-зависимое подавление репродукции вирусов на стадии трансляции. Одновременно стимулирует иммунный ответ, усиливая фагоцитарную активность макрофагов и специфическую цитотоксичность лимфоцитов.
При внутримышечном введении максимальная концентрация интерферона в сыворотке крови регистрируется через 4 часа и сохраняется на терапевтическом уровне в течение 12 часов. Выводится из организма клубочковой фильтрацией с последующей канальцевой реабсорбцией и лизосомальной деградацией в почках.
По степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007−76).

Показания к применению
Собакам с лечебной целью при парвовирусной инфекции (парововирусном энтерите).

Дозировка и способ применения
Препарат вводят внутримышечно 1 раз в день в течение 5−7 дней. Лечение рекомендуется начинать при первых симптомах заболевания.

• Взрослым собакам — в дозе 1 000 000 МЕ на 10 кг массы тела (1,0 мл на 10 кг).
• Щенкам и собакам массой менее 10 кг — 1 000 000 МЕ (1,0 мл) на животное 1 раз в день.

При тяжёлом состоянии животного допускается увеличение дозировки вдвое.

Противопоказания

• индивидуальная повышенная чувствительность к интерферонам;
• тяжёлые поражения печени;
• гипохромная анемия;
• аутоиммунные заболевания;
• применение беременным и кормящим собакам противопоказано (исследования безопасности не проводились);
• не рекомендуется применять в течение 10 дней после вакцинации.

Побочные действия
В исследованиях безопасности на здоровых собаках применение препарата вызывало обратимое повышение уровня щелочной фосфатазы в крови до уровня, в 2 раза превышающего физиологическую норму. При этом показатели АСТ, АЛТ, ЛДГ, билирубина и альфа-амилазы сохранялись в пределах нормы. Повышение уровня ЩФ, не сопряжённое с изменением уровня других печёночных ферментов, не является признаком лекарственного поражения печени. Других побочных явлений или осложнений при применении препарата в соответствии с инструкцией не зарегистрировано.

Особые указания

• Не допускается смешивание в одном шприце с другими лекарственными препаратами.
• Допускается совместное применение с другими иммунологическими (сывороточные и иммуноглобулиновые) и химиотерапевтическими препаратами.
• Следует избегать пропуска очередной дозы; при пропуске одной дозы ввести её как можно скорее, далее интервал между введениями не изменяется.
• Не предназначен для применения продуктивным животным.

Сроки вывода (период ожидания)
Не применимо (препарат предназначен для непродуктивных животных).

Условия хранения
В закрытой упаковке производителя, в защищённом от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2 °C до 8 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности
2 года со дня производства при соблюдении условий хранения. После вскрытия флакона — не более 5 дней при хранении от 2 °C до 8 °C.

Отпуск
Без рецепта ветеринарного врача.

Перед применением необходимо внимательно ознакомиться с официальной инструкцией.